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过表达稳定细胞株

        基因的过表达或敲除是研究基因功能的常用方法之一,通过瞬时转染,基因表达通常在36-48小时范围内可观察到峰值,此后峰值迅速消失。若需基因持续表达,必须筛选重组稳定细胞株。慢病毒可以有效地将外源基因稳定整合到宿主细胞基因组中,特别是针对那些难以转染的宿主细胞。利用慢病毒的这一特性,可以轻松的在目标靶细胞中实现?#24247;?#22522;因的过表达及?#24247;?#22522;因的knockdown,构建可以稳定传代的重组细胞株。

>>服务特色

  • 免费提供2次细胞,免费储存半年 

  • 多?#21046;?#21160;子及抗性筛选标记,满足不同客户需求 

  • 多克隆担保型服务,经费无忧 

  • 多种克隆验证方案,涵盖分子水平及蛋白水平验证

>>技术流程

稳定细胞株 慢病毒 重组载体 阳性克隆筛选 脂质体转染 切向流过滤 靶细胞 Q-PCR FACS western blot 重组载体测序.jpg

>>案例展示

稳定细胞株 案例展示 Knockdown水平 慢病毒转染 GFP表达 Raji细胞 转染效率 FACS shRNA 荧光蛋白.jpg

  • 慢病毒载体制备

  • 慢病毒包装

  • 阳性细胞克隆筛选

  • 阳性克隆鉴定

  • 8-10周交付


  • ?#24247;?#22522;因信息

  • 宿主细胞株

  • 稳定细胞株

  • 测序报告

  • Q-PCR、Western Blot检测结果



0086-512-62570431

[email protected]

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